凉山新闻联播 | 越西县十五届人大第一次会议闭幕
坚持深化改革、创新发展。
不过Nussenzweig等人于今年的3月28日在《细胞》（Cell）杂志上发表了一篇文章，他们发现HIV bNAb抗体并没有遵循这条规律，它们在这个部位也能够积累突变，但不知道是什么原因，这个部位还是保持了足够的稳定性，确保了抗体的功能。由于血凝素蛋白成群的聚集在流感病毒表面，将血凝素蛋白的主干都掩埋起来了，所以免疫系统很难接触到这些主干，也就很难形成bNAb抗体。
使抗体的结构变得不稳定反而能够增强抗体的功能，这太违法常规了。有好几个实验室都在研究HIV与免疫系统之间错综复杂的关系，了解bNAb的产生机理，因为科学家们也希望能够模拟体内的这种免疫反应，有朝一日用一种无害的HIV病毒作为抗原，也就是疫苗，刺激机体产生保护性的bNAb。即便bNAb抗体技术冲破了上面所有这些障碍，我们也需要再花费好几年的时间来验证bNAb抗体的效果和安全性。2006年，国际艾滋病免疫项目（International AIDS Vaccine Initiative, IAVI）启动了一个新的计划，他们要在全世界范围内寻找抗击HIV病毒的新卫士，不过这是一种非常罕见的分子，他们的目标是能够与所有已知HIV毒株结合的全能抗体。我们知道抗体可以阻止病毒感染细，而杀伤细胞则可以发现并消灭病毒想要侵入的细胞。
Burton和Schief等人的文章发表在了今年5月10出版的《科学》杂志上。但是Burton等人发现的这种bNAb抗体却可以与gp120蛋白的保守区结合，之所以称其为保守区是因为这些区域不能发生突变，否则就不能与CD4受体结合。但是，有媒体曝出多美滋再涉贿赂名单，名单中涉及七个省市区的医务人员。
不仅如此，在这份名为医院交接的文件的当中，写明了与各个医院的合作方式，口头推荐，新客户80元每个，医院轮奶，7000元每年，知情人告诉我们，所谓轮奶指的就是医院给新生儿喂奶的费用。这封邮件被抄送给了多美滋公司多个地区的销售人员。同样是为了应付八部委的检查，这位北区负责人在另外一封邮件中明确要求通知所有办公室务必进行一次电子、纸质文件及资料的清理工作。表格内显示省份、城市、姓名以及金额。
付款日期一栏中，写的是6月7日。在一封北区负责人发给各个销售代表的邮件当中，有这样一句话，接下来，就要看我们如何教育HCP拉动市场需求了。
在这些邮件当中，还有两封对公付款的凭证，这些汇款凭证中一个是给吉林的一家妇产医院的，汇款金额一万元，这些款项都是通过一个广告公司汇出的。为了保护自己，以免受到相关部门监察，多美滋公司做的不仅仅是绕道其他机构给医院打款。近日媒体连续报道了多美滋公司贿赂医生、护士，给刚出生的婴儿喂食自己品牌奶粉，试图通过第一口奶使婴儿对特定品牌奶粉产生依赖、上瘾等，在网络上引起轩然大波。在今年6月的一封名为《8部委的检查》的邮件中，这样写到：刚刚接到深圳同事的电话，目前深圳各医院已经接到了8部委联合检查通知，医院已经通知我们的同事目前要尽量少到医院了。
为了规避8部委检查，该公司要求员工要一次性清理电子邮件。仅4月给医务人员打款近50万，并由一广告公司汇出支付款项。知情人透露： 这是我们公司和医院对公付款的一个方式， 一般是下面写申请，然后发给总部，总部批复，批完之后在由总部给到我们，统一拨款，然后通过广告公司给到相应的部门。医疗结构工作人员也不能接受任何以促销为目的的馈赠。
这封邮件统计了2013年前五个月，多美滋公司在全国的销售情况。知情人说，这里所谓的HCP指的就是医院的医生和护士。
涉及全国30个省市区，而其中有一栏内容就是纯医务增长率。以今年2月为例，纯医务贡献的增长率在各省市区都超过10%，个别的更是接近60%。
特别值得注意的是在支付方式一栏当中，除了现金之外，写的是医师协会国家食品药品监督管理总局参照世界卫生组织要求和国际惯例建立了药物临床试验登记与信息公示平台（以下简称信息平台），实施药物临床试验登记与信息公示。公众可以通过信息平台查询在我国开展的药物临床试验公示信息，了解并促进药物临床试验规范化，发挥社会监督作用。凡获国家药品监督管理部门临床试验批件并在我国进行临床试验（含生物等效性试验、PK试验、I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验等）的，均应登陆信息平台（网址：www.cde.org.cn），按要求进行临床试验登记与信息公示。CFDA发布实施药物临床试验登记与信息公示 2013-09-24 05:55 · wind 国家食品药品监督管理总局近期发布了第28号公告，要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作，参照了世界卫生组织要求和国际惯例建立了药物临床试验登记与信息公示平台，实施药物临床试验登记与信息公示。药物临床试验登记与信息公示记录将与药品技术审评和监督检查工作关联。
为加强药物临床试验监督管理，推进药物临床试验信息公开透明，保护受试者权益与安全，国家食品药品监督管理总局近期发布了第28号公告，要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作国家食品药品监督管理总局参照世界卫生组织要求和国际惯例建立了药物临床试验登记与信息公示平台（以下简称信息平台），实施药物临床试验登记与信息公示。
凡获国家药品监督管理部门临床试验批件并在我国进行临床试验（含生物等效性试验、PK试验、I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验等）的，均应登陆信息平台（网址：www.cde.org.cn），按要求进行临床试验登记与信息公示。CFDA发布实施药物临床试验登记与信息公示 2013-09-24 05:55 · wind 国家食品药品监督管理总局近期发布了第28号公告，要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作，参照了世界卫生组织要求和国际惯例建立了药物临床试验登记与信息公示平台，实施药物临床试验登记与信息公示。
药物临床试验登记与信息公示记录将与药品技术审评和监督检查工作关联。为加强药物临床试验监督管理，推进药物临床试验信息公开透明，保护受试者权益与安全，国家食品药品监督管理总局近期发布了第28号公告，要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作。
公众可以通过信息平台查询在我国开展的药物临床试验公示信息，了解并促进药物临床试验规范化，发挥社会监督作用当前网络上、媒体上转基因的讨论有时被各种各样的谣言所左右，大多数谣言都很容易被识破，可就是这样，这些谣言在微博、微信上被转来转去，而且过一段时间又被翻出来再炒。极其讽刺的是，转基因农业这一个本来是很严肃的科学问题，现在已经变了味，变成了一个人人都可以参与的街边话题，甚至一个从小数理化不及格的人都可以侃侃而谈。2013年9月16日的人民日报刊登了一篇文章，题为我国有哪些转基因作物？人民日报求证栏目急着采访了农业部及专家学者发现，我国批准转基因生产应用安全证书并在有效期内的作物有棉花、水稻、玉米和番木瓜。
虽然转基因的讨论非常火热，但是科学的精神、理性的思维却越来越难见到，对于转基因农业这个小领域是不利的，对于中国的未来都是有害的。政府虽然在努力的重建信任，但短时间内也难以获得公众完全的认可。
科学家在转基因争论中被迫靠边站 2013-10-01 14:42 · angus 转基因技术被推到风口浪尖，人们对转基因的恐慌和痛恨来得异常凶猛。但是已经进行商业化种植的转基因作物只有棉花和番木瓜。
很多公众宁愿相信道听途说、人云亦云的公众人物，也不愿相信亲手做实验得到可靠结果的科学家。但是他们的评论又去哪了，往往都被扔到了犄角旮旯，匆忙浏览网页的大多数很难找这么文章。
但是来自于科研界，来自于投身转基因作物研究几十年的科学家的声音却越来越难听到，网络上、媒体上每次讨论转基因只能看到演员、大V、公众知识分子不甘寂寞的身影。只有转基因的讨论回归科学讨论的轨迹，才能够真正发现转基因是否有害，才能够真正有效地利用现代农业生物技术。比如养生热大潮下，就有人把绿豆吹的天花乱坠，竟然很多人相信了，疯狂抢购绿豆以至于绿豆价格暴涨。缺乏科学的精神是很可怕的，轻则被人骗财骗色，重则被人利用充当犯罪的工具。
当前方舟子和崔永元转基因论战硝烟还没落尽，网络上、媒体上关于转基因的讨论愈演愈烈，几方各执一辞，相互争执不下，而且大有向全民大讨论发展的趋势，从农业技术专家、农业经济学等专业人事，到演员、主持人等公众人物，再到社区卖菜的大妈都参与其中。我这里只是想要说，我们应该用科学的精神看待转基因，用科学的视角去分析、辨别各种观点，千万不能再人云亦云。
就转基因食品而言，由于关于转基因食品的管理制度的缺陷，信息披露不充分，公众缺乏足够的知识进行判断，这就造成了转基因争论越来越变味。但是真正钻研一生的科学家却都靠边站了，他们的话没人相信，甚至被人咒骂。
难倒转基因真的有问题，以至于让科学家们都不敢说话了吗？其实不然，如果认真地寻找，可以很容易找到大量来自于科学家的评论，有从事遗传基因研究的生物学家，也有农业生产研究的农学家，还有农业技术推广的农业经济学家。为什么还有那么多人会相信美国人不吃转基因食品这样的无稽之谈呢？再比如法国一个大学的研究，发表论文说给田鼠吃转基因玉米可以提高致癌率。
